补体依赖的细胞毒性（Complement Dependent Cytotoxicity, CDC）是指由补体系统介导的细胞毒性反应。这种现象发生在当特异性抗体与目标细胞表面上的特定抗原结合后，触发补体系统的经典途径，最终导致攻击性膜配位化合物的形成并破坏目标细胞。
补体依赖的细胞毒性过程涉及多个步骤。首先，特异性抗体识别并结合目标细胞上的相应抗原，形成抗原抗体复合物。随后，这些复合物激活了补体系统的经典途径，其中包括一系列酶促级联反应。在这个过程中，C1q分子被募集并与抗原-抗体复合物结合，从而启动后续的级联反应。接着，C1r和C1sCaspase-3被活化，进而激活C4和C2，形成C3转化酶(C4b2a)。C3转化酶进一步催化C3裂解成C3a和C3b片段。C3b与B因子结合形成C3bB配位化合物，然后与D因子共同作用，形成C3bBb复合物，即替代途径的C3转化酶。这个过程继续下去，产生更多的C3b片段，直到形成具有细胞溶解活性的终末产物——攻膜复合物(MAC)。MAC插入目标细胞膜上，引起膜穿孔，最终导致细胞死亡。
补体依赖的细胞毒性在免疫学研究中有重要应用。它是一种重要的免疫调节机制，在宿主防御病原体感染以及清除自身异常细胞等方面起着关键作用。此外，CDC也被广泛应用于药物筛选和开发，特别是在癌症治疗方面。一些抗癌药物的设计就是基于诱导CDC来杀死癌细胞。
【干货】抗体介导的ADCC和CDC作用.知乎专栏.2024-11-06
补体依赖的细胞毒性作用(CDC).上海合佑生生物科技有限公司.2024-11-06
抗体介导的ADCC和CDC作用.中国生物器材网.2024-11-06
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补体依赖的细胞毒性（Complement Dependent Cytotoxicity, CDC）是指由补体系统介导的细胞毒性反应。这种现象发生在当特异性抗体与目标细胞表面上的特定抗原结合后，触发补体系统的经典途径，最终导致攻击性膜配位化合物的形成并破坏目标细胞。
原理机制
补体依赖的细胞毒性过程涉及多个步骤。首先，特异性抗体识别并结合目标细胞上的相应抗原，形成抗原抗体复合物。随后，这些复合物激活了补体系统的经典途径，其中包括一系列酶促级联反应。在这个过程中，C1q分子被募集并与抗原-抗体复合物结合，从而启动后续的级联反应。接着，C1r和C1sCaspase-3被活化，进而激活C4和C2，形成C3转化酶(C4b2a)。C3转化酶进一步催化C3裂解成C3a和C3b片段。C3b与B因子结合形成C3bB配位化合物，然后与D因子共同作用，形成C3bBb复合物，即替代途径的C3转化酶。这个过程继续下去，产生更多的C3b片段，直到形成具有细胞溶解活性的终末产物——攻膜复合物(MAC)。MAC插入目标细胞膜上，引起膜穿孔，最终导致细胞死亡。
应用领域
补体依赖的细胞毒性在免疫学研究中有重要应用。它是一种重要的免疫调节机制，在宿主防御病原体感染以及清除自身异常细胞等方面起着关键作用。此外，CDC也被广泛应用于药物筛选和开发，特别是在癌症治疗方面。一些抗癌药物的设计就是基于诱导CDC来杀死癌细胞。
参考资料
【干货】抗体介导的ADCC和CDC作用.知乎专栏.2024-11-06
补体依赖的细胞毒性作用(CDC).上海合佑生生物科技有限公司.2024-11-06
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